Хондроитин сульфат (ХС) представляет собой гликозаминогликан (ГАГ), который используется при остеоартрите per os, реже внутримышечно и наружно. Гиалуроновая кислота (ГК) — это ГАГ, применяемый главным образом для внутрисуставных инъекций. Глюкозамин представляет собой аминосахарид, который служит субстратом для биосинтеза ГАГ. Вышеназванные вещества называют хондропротекторами и применяют для лечения при остеоартрите (Безшейко В.Г., 2015; Шуба В.Й., 2016; Шавловская О.А., Кузнецов С.Л., 2019). ХС подвергается гидролизу при переваривании в кишечнике; таким образом, он может служить источником предшественников для синтеза ГАГ. При нанесении на кожу или внутримышечном введении переваривание отсутствует; ГАГ являются нормальным компонентом межклеточного вещества соединительной ткани. Биодоступность ХС для суставного хряща после внутримышечного введения можно проверить с помощью радиоактивной метки. Кожный барьер в норме непроницаем для макромолекул с молекулярной массой, сравнимой с ХС (Paudel K.S. et al., 2010). В инструкциях по применению мази с ХС указано, что препарат практически не обладает системной абсорбцией (Инструкция, 2019). Использование инъекций ХС для паравертебральных блокад (Шавловская О.А., Кузнецов С.Л., 2019) представляется необоснованным, поскольку это вещество не воздействует на нервные структуры. Наконец, при парентеральном введении не исключено образование антител и подключение иммунных механизмов повреждения суставов.
Данные об эффективности хондропротекторов по сравнению с плацебо противоречивы (Vista E.S., Lau C.S., 2011; Сакс Л.А., 2015; Данилов А.Б., Григоренко Н.В., 2015; Jones I.A. et al., 2019). Согласно метаанализу, ХС, глюкозамин и их комбинации не обладают клинически значимым обезболивающим действием и не влияют на ширину суставной щели при остеоартрите (Wandel S. et al., 2010). Согласно Кокрейновскому обзору, исследования преимущественно невысокого качественного уровня и небольшой продолжительности сообщают о превосходстве над плацебо ХС в чистом виде или в составе комбинированных препаратов (Singh J.A. et al., 2015). Оценка боли и нарушения функции суставов носит отчасти субъективный характер, так что положительные результаты могут быть обусловлены эффектом плацебо (Wehling P. et al., 2017; Zhu X. et al., 2018; Simental-Mendía M. et al., 2018; Zhang B. et al., 2019). Ввиду противоречивости данных литературы возрастает значение теоретических соображений. Механизмы действия пероральных хондропротекторов остаются малоизученными. ГАГ и их предшественники не являются незаменимыми веществами; они в достаточном количестве образуются в организме, в том числе у вегетарианцев, не получающих с пищей непосредственных предшественников ГАГ. Генерализованный дефицит ГАГ в организме представляется маловероятным (Носков С.М. и соавт., 2013).
В отношении внутрисуставных инъекций ГК по результатам одного метаанализа сделано заключение, что они не обладают клинической эффективностью и ассоциированы с риском неблагоприятных эффектов (Arrich J. et al., 2005). По данным другого метаанализа и систематического обзора, при остеоартрите коленного сустава инъекции ГК связаны с положительным эффектом и с риском осложнений (Rutjes A.W. et al., 2012; Wehling P. et al., 2017). Согласно Кокрейновскому обзору по остеоартриту голеностопного сустава остается непонятным, что преобладает — благоприятное или неблагоприятное действие. Неопределенные результаты получены также при сравнении инъекций ГК с другими методами лечения при остеоартрите (Witteveen A.G. et al., 2015). Еще один недавний обзор, основываясь на результатах исследований высокого качества, свидетельствует о том, что внутрисуставные инъекции ГК неэффективны (Ebell M.H., 2018). Известно, что оценка анальгезирующего действия в клинических исследованиях затруднительна, отмечается тенденция к преувеличению эффективности лекарственных средств.
Сообщалось, что вязкость суставной жидкости остается в пределах нормы до и после инъекций ГК (Brandt K.D. et al., 2000). Суставная жидкость постоянно обновляется, поэтому введенная извне «смазка» (viscosupplementation) может лишь кратковременно изменить ее физические свойства. Предполагается, что реологический эффект инъецированной ГК длится менее 1 сут (Machado R.C. et al., 2017). У мышей период полувыведения ГК из суставной жидкости коленного сустава равняется 2 ч (Li J. et al., 2012). У человека период полувыведения составил около 1,5 сут (для ГК без поперечной сшивки макромолекул) и 8,8 сут (со сшивкой); подобные результаты получены также в экспериментах на кроликах (Brandt K.D. et al., 2000; Larsen N.E. et al., 2012). В то же время сообщалось о длительности последействия ≥6–12 мес (Uebelhart D., 2008; Носков С.М., 2014; Лила А.М. и др., 2017). Для некоторых препаратов поперечно-сшитой ГК период полувыведения составил около 30 дней (Edsman K. et al., 2011; Сакс Л.А., 2015; Leighton R. et al., 2018); однако даже это значение намного меньше, чем длительность последействия. Несоответствие между временем нахождения экзогенной ГК в полости сустава и продолжительностью эффекта отмечено в недавнем обзоре (Maheu E. et al., 2019). Очевидно, играет роль эффект плацебо, может быть, усиленный за счет условного рефлекса вследствие положительной обратной связи от кратковременного улучшения после инъекций. Известно, что инвазивные процедуры могут обладать выраженным эффектом плацебо. По определению, плацебо должно быть лишено нежелательных эффектов, иначе его называют псевдоплацебо (Weihrauch T.R., 2004). В частности, сопряжены с осложнениями инъекции в полость тазобедренного сустава (Migliore A., Anichini S., 2017).
ГК представляет собой полимер. Согласно закону действующих масс, повышение концентрации конечного продукта реакции должно сдвигать равновесие в сторону накопления исходного субстрата, в данном случае — низкомолекулярных предшественников ГАГ; поэтому предположения об усилении синтеза ГК после введения того же вещества (Носков С.М., 2014; Bruyère O. et al., 2016; Maheu E. et al., 2019) необоснованны. Клиническая значимость изучаемых in vitro молекулярных механизмов вызывает сомнения ввиду значительно более высоких концентраций исследуемых веществ по сравнению с условиями in vivo (Носков С.М. и соавт., 2013). Хондропротекторы были предложены для восполнения предполагаемого дефицита ГАГ и их предшественников. С позиций молекулярной биологии эти вещества выбраны случайно, так что вероятность их специфического действия, например подавления медиаторов боли и воспаления (Xing D. et al., 2016; Шавловская О.А., 2017; Altman R. et al., 2018; Maheu E. et al., 2019), априори не должна превышать таковую для случайно взятых веществ.
Хондропротекторы часто назначают пациентам старшего возраста с низкими доходами. Как отмечалось ранее, таким больным вместо дорогостоящих лекарств можно рекомендовать диету с высоким содержанием ГАГ: животные хрящи и суставы, куриные крылья и т.п. (Яргин С.В., 2010; Jargin S.V., 2012). Для поддержания эффекта плацебо пациентов можно информировать, что такая диета насытит их организм предшественниками хрящевых ГАГ подобно фармакологическим препаратам, хотя успех не гарантирован. Преимущества диеты связаны также с тем, что препараты хондропротекторов готовят из разнообразных материалов растительного и бактериального происхождения, хитина ракообразных, хрящей млекопитающих, птиц и рыб, причем возможны нежелательные примеси (Сакс Л.А., 2015; Volpi N., 2019). Эффективность хондропротекторов и богатой хрящами диеты можно испытать на животных с остеоартритом, прежде всего на собаках. В недавнем обзоре сделано заключение, что при остеоартрите у собак не удалось ни подтвердить, ни отвергнуть гипотезу об эффективности ХС и глюкозамина. К сожалению, конфликт интересов отмечается не только в клинических исследованиях, но и в экспериментах на животных (Bhathal A. et al., 2017).
Заключение
Литература по хондропротекторам обширна, многие публикации рекомендуют их применение. Однако в недавних обзорах сделан вывод об отсутствии достаточных доказательств эффективности. Теоретически механизмы действия пероральных хондропротекторов и длительный эффект после внутрисуставных инъекций ГК остаются малоизученными. Значительную роль играет эффект плацебо, возможно, усиленный за счет условного рефлекса вследствие положительной обратной связи после внутрисуставных инъекций. С учетом разноречивости данных литературы не исключено благоприятное влияние хондропротекторов на некоторых пациентов. Необходимы дальнейшие независимые исследования.
Яргин С.В.
Российский университет дружбы народов, Москва